CAS 2468125-69-9 CBGB,98%

Pregunta 1: ¿Cuál es la característica estructural definitoria de este compuesto?

R: Es un bencenodiol meta-sustituido, lo que significa que presenta dos grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 1 y 3 del anillo de benceno. Esta estructura es un sintón clave para diversas transformaciones orgánicas.

Pregunta 2: ¿Cuáles son sus principales aplicaciones en investigación y desarrollo?

R: Sus principales aplicaciones incluyen servir como precursor sintético clave para productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales orgánicos. Es particularmente valioso para construir arquitecturas moleculares complejas mediante reacciones como la O-alquilación y el acoplamiento CC, y como ligando o componente básico para polímeros y antioxidantes.

Pregunta 3: ¿Cómo influyen los dos grupos hidroxilo fenólicos en su reactividad?

A: Los grupos son moderadamente ácidos y pueden desprotonarse para la sustitución nucleófila (p. ej., eterificación) o la quelación metálica. La metaorientación dirige la sustitución electrofílica aromática a posiciones específicas, lo que ofrece control sintético.

Pregunta 4: ¿Cuáles son las consideraciones críticas de manipulación y almacenamiento?

A: Conservar en un recipiente hermético en atmósfera inerte (N₂ o argón), a temperatura fresca y protegido de la luz. Es sensible a la oxidación del aire, lo que puede provocar decoloración y la formación de productos de degradación similares a las quinonas.

Pregunta 5: ¿Se considera este compuesto un PAIN (compuesto de interferencia de panensayo)?

R: La estructura similar al catecol (dos grupos OH en un anillo aromático) puede detectarse en los filtros PAINS debido a su potencial de actividad redox, quelación de metales y unión promiscua. Se requieren rigurosos controles de ensayo para confirmar la especificidad de cualquier actividad biológica observada.