Nombre :
Methyl 2-heptyl-4,6-dihydroxybenzoateN.º CAS :
6121-77-3MF :
C₁₅H₂₂O₄MW :
266.33Pureza :
99%Apariencia :
Off-white to faint pink solidCondición de almacenamiento :
Sparingly soluble in water; more soluble in organic solvents like ethanol and methanolPropiedades químicas
Nombre formal | 2-heptil-4,6-dihidroxibenzoato de metilo |
Sinónimos | 2-heptil-4,6-dihidroxi-, éster metílico; 2,4-dihidroxi-6-heptilbenzoato de metilo; éster metílico del ácido 2-heptil-4,6-dihidroxibenzoico; 2-heptil-4,6-dihidroxibenzoato de metilo |
Número CAS | 6121-77-3 |
Fórmula molecular | C₁₅H₂₂O₄ |
Peso de la fórmula | 266,33 g/mol |
Estructura:
Núcleo del éster de benzoato: La molécula está construida sobre un anillo de benceno.
Grupos funcionales:
Esta combinación de un sistema aromático dihidroxi polar con enlaces de hidrógeno y una cadena de hidrocarburos larga y no polar confiere a la molécula propiedades interesantes, como un potencial carácter tensioactivo o anfifílico.
Características físicas:
Apariencia: Sólido de color blanquecino a rosa pálido
Punto de ebullición: 431,8 ± 30,0 °C (previsto)
Densidad:1,111 ± 0,06 g/cm3 (previsto)
Solubilidad:
Soluble en disolventes orgánicos como metanol, etanol, acetato de etilo, acetona, cloroformo y dimetilsulfóxido (DMSO).
Menos soluble en disolventes no polares como el hexano, aunque la cadena de heptilo mejorará la solubilidad en comparación con un resorcinol más simple.
Prácticamente insoluble en agua debido a la gran cadena alquílica hidrófoba.
Comportamiento químicoLos grupos hidroxilo son fenólicos, es decir, débilmente ácidos. Pueden participar en enlaces de hidrógeno y ser desprotonados por bases fuertes. El grupo éster es susceptible a la hidrólisis en condiciones ácidas o básicas.
Síntesis
La síntesis no es un procedimiento comercial estándar, sino que normalmente implica una de las siguientes rutas comunes a los alquilresorcinoles y sus derivados:
1.Acilación/Alquilación de Friedel-Crafts:Introducción de la cadena heptílica en un derivado de resorcinol protegido, seguida de esterificación y desprotección.
2.Hidrólisis y reesterificación:A partir de una fuente natural de alquilresorcinoles (por ejemplo, del salvado de cereales) con la longitud de cadena correcta, seguido de purificación, protección de los grupos hidroxilo, esterificación y desprotección final.
Aplicaciones
2-heptil-4,6-dihidroxibenzoato de metilo No es un producto químico industrial de gran volumen. Sus aplicaciones se centran principalmente en áreas especializadas:
Investigación y síntesis químicaSe utiliza con mayor frecuencia como componente básico (sintón) o intermediario en la síntesis orgánica para crear moléculas más complejas, en particular aquellas con un núcleo de resorcinol. Los diferentes grupos funcionales permiten modificaciones químicas selectivas.
Investigación farmacéutica y en ciencias de la vidaLos compuestos con estructura de resorcinol se encuentran en muchas moléculas biológicamente activas. Este éster específico podría investigarse por sus siguientes propiedades:
Actividad antioxidante:Los grupos hidroxilo fenólicos pueden actuar como captadores de radicales.
Actividad antimicrobiana:Muchos compuestos fenólicos muestran actividad contra bacterias y hongos.
El potencial como precursor para la síntesis de moléculas similares a los cannabinoides u otras terapias que se dirigen a enzimas o receptores específicos.
Ciencia de los materiales:Podría investigarse como monómero o componente para polímeros especiales o como ligando en química de coordinación.
Nuestra ventaja
Reducir el consumo energético en un 20% respecto al promedio de la industria.
Pautas de envío
Etiquetado: Incluye símbolos de peligro, número CAS y advertencias de "Mantener alejado del calor/sustancias incompatibles".
Carga aérea:Preferido para envíos urgentes; asegúrese de que los paquetes cumplan con las Regulaciones de mercancías peligrosas de la IATA (DGR) para peróxidos orgánicos.
Modos de envío:
Envío urgente: de 3 a 5 días hábiles (por ejemplo, DHL Express) para proyectos de investigación urgentes.
Estándar: 7 a 14 días mediante transporte marítimo, rentable para pedidos al por mayor.
Condiciones de almacenamiento:
Pre-envío: Conservar a 2–8 °C si es sensible a la luz; evitar la congelación para evitar la cristalización.
En tránsito: Mantener la temperatura ambiente (15–25 °C) con humedad. <60%. Utilice registradores de datos para monitoreo en tiempo real.
Mitigación de riesgos: Incluya desecantes y absorbentes de oxígeno en el embalaje. Evite la exposición prolongada a la luz solar o a campos electromagnéticos.
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la aplicación clave de este compuesto?
A: Sirve como Sintón crítico en la síntesis de análogos de cannabinoides, especialmente para el desarrollo de compuestos con estructuras de cadena alquílica modificadas. Su núcleo de resorcinol heptil-sustituido es ideal para estudios de la relación estructura-actividad (SAR) dirigidos a los receptores cannabinoides.
Pregunta 2: ¿Qué pureza ofrecen y cómo se valida?
A: Ofrecemos ≥98% de pureza de grado HPLCCada lote incluye un Certificado de análisis (CoA)con validación mediante Espectroscopia de RMN y cromatografía HPLC para confirmar la identidad, pureza y ausencia de impurezas críticas.
Pregunta 3: ¿Es este compuesto adecuado para la I+D farmacéutica?
A: Sí. Como bloque de construcción farmacéuticoCumple con los estrictos requisitos para la síntesis de moléculas bioactivas. Su versatilidad estructural facilita el desarrollo de fármacos en neurología e inflamación.
Pregunta 4: ¿Qué tamaños de embalaje y plazos de entrega están disponibles?
A: •muestras de I+D: 100 mg, 500 mg, 1 g (enviados en 1–2 semanas)
•Cantidades a granel: 10 g–1 kg (3–5 semanas para síntesis personalizada)
Nota: Los volúmenes mayores requieren consulta previa para una síntesis escalable.
Pregunta 5: ¿Es posible sintetizar análogos con diferentes longitudes de cadena?
A: Por supuesto. Ofrecemos síntesis personalizada Para análogos (p. ej., cadenas alquílicas C5-C12). Presentar los requisitos estructurales para la evaluación de viabilidad y el alcance del proyecto.
Pregunta 6: ¿Este compuesto está controlado o regulado por la DEA?
A: No se aplican restricciones regulatorias a este intermedio. Es exento De las regulaciones de sustancias controladas (no psicoactivas, no catalogadas). Sin embargo, confirme el cumplimiento de los requisitos de su jurisdicción.
Pregunta 7: ¿Cómo debe conservarse?
A: TiendaSellado bajo gas inerte (Ar/N₂) a –20 °CProtegido de la luz y la humedad. Usar en6 meses Para una estabilidad óptima. El material puede decolorarse si se expone al aire.
Olivetol (N.º CAS 500-66-3)El olivetol, también conocido como 5-pentilresorcinol o 3,5-dihidroxiamilbenceno, es un compuesto orgánico natural con la fórmula química C₁₁H₁₆O₂. El olivetol es un cristal blanquecino o un sólido ceroso de color oliva a morado claro. Forma monohidrato (punto de fusión: 40-41 °C). El olivetol pertenece a la clase de resorcinoles, el resorcinol, en el que el hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un grupo pentilo. Desempeña un papel como metabolito del liquen. El olivetol se utilizó como molécula molde en la síntesis del polímero de impronta molecular (MIP). También se utilizó como inhibidor de la actividad de la (S)-mefenitoína 4'-hidroxilasa del CYP2C19 recombinante. El olivetol es un precursor en diversas síntesis de tetrahidrocannabinol.
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Ácido olivetólico (N.º CAS 491-72-5) Es un compuesto policétido con importantes aplicaciones biológicas e industriales. A continuación, se presenta una descripción detallada de sus propiedades y usos.
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Éter dimetílico de olivetol (n.° CAS 22976-40-5) Es un intermediario clave en la síntesis orgánica, en particular en la química de los cannabinoides. A continuación, se presenta una descripción detallada de sus propiedades, aplicaciones e información relacionada.
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5-heptilresorcinol (N.º CAS 500-67-4) Es un compuesto multifuncional con aplicaciones en la industria farmacéutica, cosmética y biotecnológica. Sus propiedades antioxidantes, similares a las de los cannabinoides y protectoras mitocondriales lo posicionan como un candidato prometedor para el desarrollo de nuevas terapias y nutracéuticos.
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2-heptil-4,6-dihidroxibenzoato de metilo (N.° CAS 6121-77-3) Es una sustancia química orgánica perteneciente a la clase de los ésteres de dihidroxibenzoato sustituidos con alquilo. Su estructura combina un núcleo de ácido benzoico con grupos funcionales específicos que definen sus propiedades.
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Divarin (Nº CAS 500-49-2) También conocido como 5-propilresorcinol, es un miembro de la familia de los alquilresorcinoles con importantes propiedades bioactivas. Su terminología está adaptada para atraer a investigadores de las industrias alimentaria, cosmética y farmacéutica.
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Olivetolato de metilo (CAS n.° 58016-28-7) Es un sintón químico especializado que pertenece a la clase de ésteres de dihidroxibenzoato sustituidos con alquilo. Este compuesto presenta una arquitectura molecular única que combina un núcleo aromático derivado del resorcinol con una cadena de pentilo lipofílica y un versátil grupo éster metílico, lo que lo convierte en un valioso intermedio para la síntesis orgánica avanzada y la investigación farmacéutica.
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Olivetolato de etilo (CAS n.° 38862-65-6) Es una sustancia química orgánica sintética que pertenece a la importante clase de derivados del alquilresorcinol. Su estructura, compuesta por un núcleo de resorcinol modificado con una cadena de pentilo y un éster etílico, lo convierte en un valioso intermediario en la investigación y el desarrollo de productos químicos especializados.
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