Nombre :
5-Butylbenzene-1,3-diolN.º CAS :
46113-76-2MF :
C₁₀H₁₄O₂MW :
166.22Pureza :
98%Apariencia :
Off-white to light beige solidCondición de almacenamiento :
Store in a cool, dry place away from oxidizersIdentidad química y características estructurales
Número CAS: 46113-76-2
Nombre sistemático de la IUPAC: 5-Butilbenceno-1,3-diol
Sinónimos comunes: 5-Butilresorcinol; 1,3-Dihidroxi-5-butilbenceno
Fórmula molecular: C₁₀H₁₄O₂
Peso molecular: 166,22 g/mol
Apariencia: Sólido de color blanquecino a beige claro
Punto de fusión: 81,5–82,5 °C
Punto de ebullición:151–152 °C
Densidad: 1,092 ± 0,06 g/cm³ (previsto)
Solubilidad: Ligeramente soluble en cloroformo y metanol; insoluble en agua.
pKa:9,56 ± 0,10 (predicho)
Notación de SONRISAS: C1(O)=CC(CCCC)=CC(O)=C1
InChI: InChI=1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-9(11)7-10(12)6-8/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3
Estructura:La molécula está formada por:
A núcleo de resorcinol(anillo de benceno con dos grupos hidroxilo en la posición meta).
Un linealcadena n-butílica (-C₄H₉) unido en la posición 5 del anillo.
Propiedades clave: Esta estructura combina la carácter polar e hidrófilo del anillo aromático dihidroxi con el naturaleza lipofílica de la cadena de butilo, dando la moléculapropiedades anfifílicasLos grupos hidroxilo fenólicos son débilmente ácidos y pueden participar en la formación de enlaces de hidrógeno.
Síntesis y producción
Vía de síntesis:
Alquilación:Introducir la cadena de butilo mediante alquilación de Friedel-Crafts.
Hidroxilación:Instalar grupos hidroxilo en las posiciones 1 y 3 utilizando agentes oxidantes (por ejemplo, BBr₃)
Purificación:Cromatografía en columna para aislar el compuesto objetivo.
Propiedades funcionales y mecanismo de acción
La actividad biológica del 5-butilresorcinol se deriva de su naturaleza alquilresorcinol:
Potente inhibición de la tirosinasaSu principal interés comercial radica en su eficaz inhibición de la enzima tirosinasa, crucial en la vía de producción de melanina en la piel. Esto lo convierte en un producto altamente eficaz.agente aclarador y despigmentante de la piel.
Actividad antioxidante:Los grupos hidroxilo fenólicos actúan como fuerteseliminadores de radicales libres, protegiendo las células y los productos del daño oxidativo.
Actividad antimicrobiana:Se exhibePropiedades antibacterianas y antifúngicas de amplio espectro, principalmente mediante la alteración de las membranas celulares microbianas.
Aplicaciones y usos principales
Industria cosmética y de cuidado personal (Aplicación principal):
• Agente aclarador de la piel: Se utiliza como ingrediente activo clave en fórmulas diseñadas para tratar la hiperpigmentación, las manchas de la edad y el melasma. Se encuentra frecuentemente en sueros, cremas y lociones para lograr un tono de piel más uniforme.
• Potenciador antioxidante: se agrega a los productos para mejorar su estabilidad y brindar beneficios antienvejecimiento al combatir el estrés oxidativo causado por la exposición a los rayos UV y la contaminación.
Industria de alimentos y conservación:
•Conservante natural:Estudiado y utilizado como Alternativa natural a los antioxidantes sintéticos (como BHA/BHT) para evitar la rancidez en aceites y grasas, prolongando así la vida útil de los productos alimenticios.
•Agente antimicrobiano: Aplicación potencial en materiales de envasado de alimentos o recubrimientos para inhibir el crecimiento microbiano.
Investigación farmacéutica y biomédica:
•Desarrollo de agentes terapéuticos: Se están realizando investigaciones sobre su uso potencial en tratamientos para afecciones relacionadas con el estrés oxidativo y las infecciones microbianas.
•Intermedio bioactivo: sirve como bloque de construcción para la síntesis de moléculas bioactivas más complejas.
Seguridad, manipulación y estado regulatorio
Perfil de seguridad:Si bien generalmente se considera seguro para uso tópico en cosméticos, puede ser unirritante de la piel o sensibilizador en formas concentradas, como es común con muchos compuestos fenólicos.
Manejo Precauciones: Debe manipularse en un área bien ventilada con el equipo de protección personal (EPP) adecuado, que incluye guantes, gafas de seguridad y bata de laboratorio. Evite la inhalación de polvo y el contacto directo con la piel.
ReguladorSu uso en cosméticos está sujeto a normativas regionales (p. ej., en la UE, debe cumplir con el Reglamento CE n.º 1223/2009). Para aplicaciones alimentarias, se requiere la aprobación regulatoria (p. ej., FDA, EFSA).
Descargo de responsabilidad: Consulte siempre la información específicaHoja de datos de seguridad (FDS) proporcionado por el proveedor para obtener instrucciones detalladas sobre manipulación, almacenamiento y eliminación antes de su uso.
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la principal aplicación de este compuesto?
A: Su aplicación principal es como Agente aclarador de la piel altamente eficaz en cosmética. Es un potente inhibidor de la tirosinasa que reduce la hiperpigmentación. También funciona como antioxidante y conservante naturaltanto en formulaciones cosméticas como alimentarias.
Pregunta 2: ¿Cuál es el mecanismo de acción para aclarar la piel?
A: Inhibe competitivamente la enzima. tirosinasa, que es un catalizador clave en la vía de producción de melanina. Al bloquear esta enzima, reduce eficazmente la formación de pigmentos oscuros en la piel, lo que resulta en un tono más uniforme.
Pregunta 3: ¿Es este un ingrediente natural o sintético?
A: Esto es uncompuesto idéntico al naturalSe puede sintetizar para que coincida con la estructura exacta de la molécula que se encuentra en la naturaleza, lo que garantiza una alta pureza y un rendimiento constante, lo cual es crucial para las formulaciones comerciales.
Pregunta 4: ¿Qué grados de pureza están disponibles y cómo se certifican?
A: Suministramos ≥98% y ≥99% Grados de pureza. La calidad está certificada por HPLC para pureza y RMN para la identidad estructuralUn completo Certificado de análisis (CoA) Se proporciona con cada lote.
Pregunta 5: ¿Es este compuesto seguro para uso tópico en cosméticos?
R: Cuando se formula dentro de las concentraciones recomendadas, se considera seguro para uso tópico. Sin embargo, como ocurre con muchos ingredientes activos, Se recomienda realizar pruebas de parche. Consulte siempre el manual suministrado.Hoja de datos de seguridad (FDS) para obtener información detallada sobre el manejo y la seguridad.
Pregunta 6: ¿Ofrecen este ingrediente en calidad cosmética?
A: Sí. SuministramosGrado cosmético material adecuado para su incorporación en formulaciones de productos finales como sueros, cremas y lociones.
Pregunta 7: ¿Puede utilizarse en aplicaciones alimentarias?
A: Tiene potencial comoconservante naturalDebido a sus propiedades antioxidantes y antimicrobianas, su estatus regulatorio para uso alimentario (GRAS, aprobación de nuevos alimentos) varía según la región. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento normativo. para su mercado objetivo.
Pregunta 8: ¿Qué opciones de embalaje ofrecen?
A: Ofrecemos tamaños desdemuestras de I+D (1g, 5g) a cantidades comerciales (escala kg)El embalaje se realiza en recipientes sellados y a prueba de luz para garantizar la estabilidad.
Pregunta 9: ¿Cuál es el plazo de entrega típico para pedidos grandes?
A: Las cantidades de muestra suelen ser enviado dentro de 1 semanaPara pedidos de síntesis a gran escala o personalizados, el plazo de entrega suele ser de 3-5 semanas después de la confirmación del pedido.
Olivetol (N.º CAS 500-66-3)El olivetol, también conocido como 5-pentilresorcinol o 3,5-dihidroxiamilbenceno, es un compuesto orgánico natural con la fórmula química C₁₁H₁₆O₂. El olivetol es un cristal blanquecino o un sólido ceroso de color oliva a morado claro. Forma monohidrato (punto de fusión: 40-41 °C). El olivetol pertenece a la clase de resorcinoles, el resorcinol, en el que el hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un grupo pentilo. Desempeña un papel como metabolito del liquen. El olivetol se utilizó como molécula molde en la síntesis del polímero de impronta molecular (MIP). También se utilizó como inhibidor de la actividad de la (S)-mefenitoína 4'-hidroxilasa del CYP2C19 recombinante. El olivetol es un precursor en diversas síntesis de tetrahidrocannabinol.
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Ácido olivetólico (N.º CAS 491-72-5) Es un compuesto policétido con importantes aplicaciones biológicas e industriales. A continuación, se presenta una descripción detallada de sus propiedades y usos.
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Éter dimetílico de olivetol (n.° CAS 22976-40-5) Es un intermediario clave en la síntesis orgánica, en particular en la química de los cannabinoides. A continuación, se presenta una descripción detallada de sus propiedades, aplicaciones e información relacionada.
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5-heptilresorcinol (N.º CAS 500-67-4) Es un compuesto multifuncional con aplicaciones en la industria farmacéutica, cosmética y biotecnológica. Sus propiedades antioxidantes, similares a las de los cannabinoides y protectoras mitocondriales lo posicionan como un candidato prometedor para el desarrollo de nuevas terapias y nutracéuticos.
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2-heptil-4,6-dihidroxibenzoato de metilo (N.° CAS 6121-77-3) Es una sustancia química orgánica perteneciente a la clase de los ésteres de dihidroxibenzoato sustituidos con alquilo. Su estructura combina un núcleo de ácido benzoico con grupos funcionales específicos que definen sus propiedades.
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Divarin (Nº CAS 500-49-2) También conocido como 5-propilresorcinol, es un miembro de la familia de los alquilresorcinoles con importantes propiedades bioactivas. Su terminología está adaptada para atraer a investigadores de las industrias alimentaria, cosmética y farmacéutica.
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Olivetolato de metilo (CAS n.° 58016-28-7) Es un sintón químico especializado que pertenece a la clase de ésteres de dihidroxibenzoato sustituidos con alquilo. Este compuesto presenta una arquitectura molecular única que combina un núcleo aromático derivado del resorcinol con una cadena de pentilo lipofílica y un versátil grupo éster metílico, lo que lo convierte en un valioso intermedio para la síntesis orgánica avanzada y la investigación farmacéutica.
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Olivetolato de etilo (CAS n.° 38862-65-6) Es una sustancia química orgánica sintética que pertenece a la importante clase de derivados del alquilresorcinol. Su estructura, compuesta por un núcleo de resorcinol modificado con una cadena de pentilo y un éster etílico, lo convierte en un valioso intermediario en la investigación y el desarrollo de productos químicos especializados.
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