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Serie Olivetol
HOGAR Serie Olivetol

Intermedio Sintético Versátil: 98% Metil divatato CAS 55382-52-0

Intermedio Sintético Versátil: 98% Metil divatato CAS 55382-52-0

Methyl divatate(No CAS 55382-52-0) es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de derivados de ​alquilresorcinol. Presenta una estructura central de resorcinol (1,3-dihidroxibenceno) sustituida con una cadena de propilo y un grupo funcional éster metílico. Esta arquitectura molecular específica confiere propiedades que lo hacen valioso como intermedio en síntesis orgánica y aplicaciones de investigación.

  • Nombre :

    Methyl divatate
  • N.º CAS :

    55382-52-0
  • MF :

    C₁₁H₁₄O₄
  • MW :

    210.23
  • Pureza :

    98%
  • Apariencia :

    Pale yellow solid or viscous oil (depending on purity)
  • Condición de almacenamiento :

    Store in a cool, dry place under inert gas (nitrogen/argon) at 2–8°C

Poco soluble en agua; soluble en etanol, cloroformo, diclorometano y acetato de etilo

Número CAS:​​ 55382-52-0

Nombre Químico: éster metílico del ácido 2,4-dihidroxi-6-propil-benzoico

Nombre Sistemático: Metil 2,4-dihidroxi-6-propilbenzoato

Fórmula Molecular: C₁₁H₁₄O₄

Peso Molecular: 210.23 g/mol

Apariencia: Sólido amarillo pálido o aceite viscoso (dependiendo de la pureza)

Punto de Fusión: ~69°C (predicho)

Punto de Ebullición: 388.6 ± 27.0°C (predicho)

Densidad: 1.211 ± 0.06 g/cm³ (predicho)

Solubilidad:Síntesis y Producción

pKa: 8.27 ± 0.23 (predicho)

Notación SMILES: C(OC)(=O)C1=C(CCCC)C=C(O)C=C1O

InChI: InChI=1S/C11H14O4/c1-3-4-7-5-8(12)6-9(13)10(7)11(14)15-2/h5-6,12-13H,3-4H2,1-2H3

Estructura: La molécula consiste en:

Un núcleo de resorcinol (anillo de dihidroxibenceno con grupos -OH en las posiciones 2 y 4).

Una cadena propil (-CH₂CH₂CH₃) en la posición 6.

Un grupo éster metílico (-COOCH₃) unido al anillo.

Propiedades: Típicamente es un sólido (polvo cristalino) a temperatura ambiente. La presencia de los grupos hidroxilo fenólicos lo hace débilmente ácido y capaz de formar enlaces de hidrógeno. La cadena propil aumenta su lipofilicidad (solubilidad en grasas).

Aplicaciones y Funciones Claves

​​Vía de Síntesis:

Esterificación: Reaccionar ácido 2,4-dihidroxi-6-propilbenzoico con metanol en presencia de ácido sulfúrico concentrado como catalizador.

Purificación: Cromatografía en columna para aislar el éster de los materiales de partida no reaccionados.

Seguridad y Manejo

Este compuesto es un químico fino especializado utilizado principalmente en investigación y desarrollo. Sus principales aplicaciones incluyen:

1.Intermedio en Síntesis Orgánica: Sirve como unbloque de construcción (sintón) para la síntesis de moléculas más complejas. Los diferentes grupos funcionales (fenólico -OH, éster) pueden ser modificados selectivamente, haciéndolo un material de partida versátil.

2.Investigación Farmacéutica: La estructura de alquirresorcinol es unfarmacóforo (componente activo) clave en varios compuestos bioactivos. Se estudia particularmente como precursor o compuesto modelo en la investigación de:

Análogos de Cannabinoides

•Compuestos con propiedades antioxidantes yantimicrobianas.

3.Ciencia de Materiales e Investigación Química: Se puede utilizar en el desarrollo de ligandos para marcos metal-orgánicos (MOFs) u otros químicos especializados.

Nuestra Ventaja

Clasificación: Como compuesto fenólico, debe ser tratado como un posibleirritante (piel, ojos, sistema respiratorio).

Precauciones: Manejar en un área bien ventilada (preferiblemente una campana de gases) usando el equipo de protección personal (EPP) adecuado, incluyendo gafas de seguridad, guantes y bata de laboratorio.

Nota Importante: Siempre obtener y consultar laHoja de Seguridad (SDS) específica del proveedor antes de manipular.Técnicas Avanzadas de Producción

Reducir el consumo de energía en un 20% en comparación con los promedios de la industria.

Las plantas químicas líderes emplean tecnologías de vanguardia como el diseño de procesos modulares para lograr tasas de conversión de reacción del 95% o más.

Acelerado: 3–5 días hábiles (por ejemplo, DHL Express) para proyectos de investigación con sensibilidad al tiempo.

  • #
    Empaque Primario: Debe ser en contenedores herméticos y a prueba de humedad para prevenir oxidación y exposición a la humedad.
    Empaque Secundario: Usar materiales a prueba de golpes para evitar daños físicos durante el transporte.
    ​​Etiquetado: Incluir símbolos de peligro, número CAS y advertencias de "Mantener alejado del calor/sustancias incompatibles".
  • #
    Transporte Aéreo: Preferido para envíos urgentes; asegurar que los paquetes cumplan con las Regulaciones de Mercancías Peligrosas (DGR) de IATA para peróxidos orgánicos.

    Modos de Envío:

    Control de Temperatura y Estabilidad

    Estándar: 7–14 días por transporte marítimo, rentable para pedidos a granel.

    Pre-Embarque

  • #
    Condiciones de Almacenamiento:

    ​​P1: ¿Cuál es la aplicación clave de este compuesto?

    : Almacenar a 2–8°C si es sensible a la luz; evitar la congelación para prevenir la cristalización.En Tránsito

    : Mantener la temperatura ambiente (15–25°C) con humedadMitigación de Riesgos <60%. Use data loggers for real-time monitoring.

    : Incluir desecantes y absorbedores de oxígeno en el embalaje. Evitar la exposición prolongada a la luz solar o a campos electromagnéticos. Preguntas Frecuentes

•Reduce la lipofilia (log P ~3.2 frente a ~4.5 del pentilo)

R: Principalmente un sintón especializado para la síntesis de análogos de cannabinoides, particularmente en el desarrollo de cannabinoides modificados con cadenas alquilo más cortas (C3-propil) para estudios de relación estructura-actividad (SAR) dirigidos a la selectividad de receptores.

P2: ¿Cómo difiere la cadena propil de los análogos pentil/heptil?

R: La cadena C3-propil:

P3: ¿Qué pureza y validación se proporcionan?

•Altera la cinética de unión a receptores

•Permite estudios sobre el impacto de la longitud de la cadena alquilo para una bioactividad optimizada

•Escala de I+D preclínica (1–100 g)

R: •Pureza: ≥98% (HPLC)

Validación: Confirmación espectroscópica completa (RMN, LC-MS)

Documentación: Se incluye el Certificado de Análisis (CoA)

Q4: ¿Es adecuado para la ampliación farmacéutica?

A: Sí. Nuestros lotes de grado GMP respaldan:

Q5: ¿Qué condiciones de almacenamiento se requieren?

•Desarrollo de procesos (>100 g)

•Documentación de material de partida regulatorio

24 meses con degradación mínima (

A: Almacenar en contenedores herméticos a –20°C bajo gas inerte. Estable por

Q6: ¿Puede personalizar la longitud de la cadena de alquilo?>A: Sí. Ofrecemos:<2%/year by HPLC).

Variaciones de cadena: grupos alquilo C2–C12

Enviar los requisitos de estructura para la evaluación de la viabilidad de la síntesis.

Cantidades a granel (escala de 100 g–kg)

Derivados éster personalizados (ésteres etílicos, propílicos)

Q7: ¿Cómo es ventajoso el éster metílico?

A: Frente a la forma de ácido libre:

Q8: ¿Está regulado este compuesto?

•✅ Mayor estabilidad (previene la descarboxilación)

•✅ Purificación simplificada (amigable para cristalización)

•✅ Opciones de desprotección flexibles (hidrólisis a ácido carboxílico)

A: No controlado bajo convenciones internacionales de narcóticos. No psicoactivo y exento de la programación DEA/FDA. Verifique siempre el cumplimiento local.

Q9: ¿Cuál es el tiempo de entrega para pedidos?

A: •Muestras de I+D (≤25 g): 1–2 semanas

•Síntesis a medida a granel: 3–5 semanas (con actualizaciones semanales de síntesis)

Identidad Química y Propiedades

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