Methyl divatate(No CAS 55382-52-0) es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de derivados de alquilresorcinol. Presenta una estructura central de resorcinol (1,3-dihidroxibenceno) sustituida con una cadena de propilo y un grupo funcional éster metílico. Esta arquitectura molecular específica confiere propiedades que lo hacen valioso como intermedio en síntesis orgánica y aplicaciones de investigación.
Nombre :
Methyl divatateN.º CAS :
55382-52-0MF :
C₁₁H₁₄O₄MW :
210.23Pureza :
98%Apariencia :
Pale yellow solid or viscous oil (depending on purity)Condición de almacenamiento :
Store in a cool, dry place under inert gas (nitrogen/argon) at 2–8°CPoco soluble en agua; soluble en etanol, cloroformo, diclorometano y acetato de etilo
Número CAS: 55382-52-0
Nombre Químico: éster metílico del ácido 2,4-dihidroxi-6-propil-benzoico
Nombre Sistemático: Metil 2,4-dihidroxi-6-propilbenzoato
Fórmula Molecular: C₁₁H₁₄O₄
Peso Molecular: 210.23 g/mol
Apariencia: Sólido amarillo pálido o aceite viscoso (dependiendo de la pureza)
Punto de Fusión: ~69°C (predicho)
Punto de Ebullición: 388.6 ± 27.0°C (predicho)
Densidad: 1.211 ± 0.06 g/cm³ (predicho)
Solubilidad:Síntesis y Producción
pKa: 8.27 ± 0.23 (predicho)
Notación SMILES: C(OC)(=O)C1=C(CCCC)C=C(O)C=C1O
InChI: InChI=1S/C11H14O4/c1-3-4-7-5-8(12)6-9(13)10(7)11(14)15-2/h5-6,12-13H,3-4H2,1-2H3
Estructura: La molécula consiste en:
Un núcleo de resorcinol (anillo de dihidroxibenceno con grupos -OH en las posiciones 2 y 4).
Una cadena propil (-CH₂CH₂CH₃) en la posición 6.
Un grupo éster metílico (-COOCH₃) unido al anillo.
Propiedades: Típicamente es un sólido (polvo cristalino) a temperatura ambiente. La presencia de los grupos hidroxilo fenólicos lo hace débilmente ácido y capaz de formar enlaces de hidrógeno. La cadena propil aumenta su lipofilicidad (solubilidad en grasas).
Aplicaciones y Funciones Claves
Vía de Síntesis:
Esterificación: Reaccionar ácido 2,4-dihidroxi-6-propilbenzoico con metanol en presencia de ácido sulfúrico concentrado como catalizador.
Purificación: Cromatografía en columna para aislar el éster de los materiales de partida no reaccionados.
Seguridad y Manejo
Este compuesto es un químico fino especializado utilizado principalmente en investigación y desarrollo. Sus principales aplicaciones incluyen:
1.Intermedio en Síntesis Orgánica: Sirve como unbloque de construcción (sintón) para la síntesis de moléculas más complejas. Los diferentes grupos funcionales (fenólico -OH, éster) pueden ser modificados selectivamente, haciéndolo un material de partida versátil.
2.Investigación Farmacéutica: La estructura de alquirresorcinol es unfarmacóforo (componente activo) clave en varios compuestos bioactivos. Se estudia particularmente como precursor o compuesto modelo en la investigación de:
•Análogos de Cannabinoides
•Compuestos con propiedades antioxidantes yantimicrobianas.
3.Ciencia de Materiales e Investigación Química: Se puede utilizar en el desarrollo de ligandos para marcos metal-orgánicos (MOFs) u otros químicos especializados.
Nuestra Ventaja
Clasificación: Como compuesto fenólico, debe ser tratado como un posibleirritante (piel, ojos, sistema respiratorio).
•Precauciones: Manejar en un área bien ventilada (preferiblemente una campana de gases) usando el equipo de protección personal (EPP) adecuado, incluyendo gafas de seguridad, guantes y bata de laboratorio.
•Nota Importante: Siempre obtener y consultar laHoja de Seguridad (SDS) específica del proveedor antes de manipular.Técnicas Avanzadas de Producción
Reducir el consumo de energía en un 20% en comparación con los promedios de la industria.
Las plantas químicas líderes emplean tecnologías de vanguardia como el diseño de procesos modulares para lograr tasas de conversión de reacción del 95% o más.


Acelerado: 3–5 días hábiles (por ejemplo, DHL Express) para proyectos de investigación con sensibilidad al tiempo.


Modos de Envío:
Control de Temperatura y Estabilidad
Estándar: 7–14 días por transporte marítimo, rentable para pedidos a granel.
Pre-Embarque

P1: ¿Cuál es la aplicación clave de este compuesto?
: Almacenar a 2–8°C si es sensible a la luz; evitar la congelación para prevenir la cristalización.En Tránsito
: Mantener la temperatura ambiente (15–25°C) con humedadMitigación de Riesgos <60%. Use data loggers for real-time monitoring.
: Incluir desecantes y absorbedores de oxígeno en el embalaje. Evitar la exposición prolongada a la luz solar o a campos electromagnéticos. Preguntas Frecuentes
•Reduce la lipofilia (log P ~3.2 frente a ~4.5 del pentilo)
R: Principalmente un sintón especializado para la síntesis de análogos de cannabinoides, particularmente en el desarrollo de cannabinoides modificados con cadenas alquilo más cortas (C3-propil) para estudios de relación estructura-actividad (SAR) dirigidos a la selectividad de receptores.
P2: ¿Cómo difiere la cadena propil de los análogos pentil/heptil?
R: La cadena C3-propil:
P3: ¿Qué pureza y validación se proporcionan?
•Altera la cinética de unión a receptores
•Permite estudios sobre el impacto de la longitud de la cadena alquilo para una bioactividad optimizada
•Escala de I+D preclínica (1–100 g)
R: •Pureza: ≥98% (HPLC)
•Validación: Confirmación espectroscópica completa (RMN, LC-MS)
•Documentación: Se incluye el Certificado de Análisis (CoA)
Q4: ¿Es adecuado para la ampliación farmacéutica?
A: Sí. Nuestros lotes de grado GMP respaldan:
Q5: ¿Qué condiciones de almacenamiento se requieren?
•Desarrollo de procesos (>100 g)
•Documentación de material de partida regulatorio
24 meses con degradación mínima (
A: Almacenar en contenedores herméticos a –20°C bajo gas inerte. Estable por
Q6: ¿Puede personalizar la longitud de la cadena de alquilo?>A: Sí. Ofrecemos:<2%/year by HPLC).
•Variaciones de cadena: grupos alquilo C2–C12
Enviar los requisitos de estructura para la evaluación de la viabilidad de la síntesis.
•Cantidades a granel (escala de 100 g–kg)
•Derivados éster personalizados (ésteres etílicos, propílicos)
Q7: ¿Cómo es ventajoso el éster metílico?
A: Frente a la forma de ácido libre:
Q8: ¿Está regulado este compuesto?
•✅ Mayor estabilidad (previene la descarboxilación)
•✅ Purificación simplificada (amigable para cristalización)
•✅ Opciones de desprotección flexibles (hidrólisis a ácido carboxílico)
A: No controlado bajo convenciones internacionales de narcóticos. No psicoactivo y exento de la programación DEA/FDA. Verifique siempre el cumplimiento local.
Q9: ¿Cuál es el tiempo de entrega para pedidos?
A: •Muestras de I+D (≤25 g): 1–2 semanas
•Síntesis a medida a granel: 3–5 semanas (con actualizaciones semanales de síntesis)
Identidad Química y Propiedades
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