Dibutilbenzoquinona (CAS 3383-21-9) Es una ortoquinona estable con impedimento estérico. Este compuesto actúa como un componente esencial redox-activo en catálisis, estabilización de polímeros y química de coordinación de metales gracias a su capacidad de transferencia electrónica reversible.
Nombre :
DibutylbenzoquinoneN.º CAS :
3383-21-9MF :
C₁₄H₂₀O₂MW :
220.31Pureza :
99%Apariencia :
Dark green to dark brown solidCondición de almacenamiento :
Stable under normal conditions but incompatible with reducing agents and strong oxidizersInformación básica
Nombre químico: 3,5-Di-terc-butil-o-benzoquinona
Número CAS: 3383-21-9
Fórmula molecular: C₁₄H₂₀O₂
Peso molecular: 220,31 g/mol
Número EINECS: 222-189-0
Sinónimos:
3,5-Di-terc-butil-1,2-benzoquinona
DTBQ (abreviatura común)
3,5-Ciclohexadieno-1,2-diona, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-
Dibutilbenzoquinona
Propiedades químicas
Apariencia: Sólido de color verde oscuro a marrón oscuro.
Punto de fusión: 112–114°C (lit.) .
Punto de ebullición: ~321,25°C (estimado).
Densidad: ~1,01 g/cm³ (estimación aproximada).
Solubilidad: Poco soluble en cloroformo; muy ligeramente soluble en metanol.
Estabilidad: Estable en condiciones normales pero incompatible con agentes reductores y oxidantes fuertes.
Aplicaciones clave
Síntesis orgánica:
Se utiliza como agente oxidante en reacciones como la hidrogenólisis y la deshidrogenación oxidativa.
Sirve como precursor para sintetizar derivados de benzoxazol y 1,4-benzodioxinas mediante reacciones de Diels-Alder.
Actividad biológica:
Exhibe propiedades antitumorales, antimicrobianas y antienfermedades cardiovasculares.
Uso industrial:
Funciona como ligando en la química de coordinación (por ejemplo, ligandos basados en benzoxazol para complejos metálicos).
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la principal aplicación de este compuesto?
R: Se utiliza principalmente como ligando en química de coordinación y como componente básico redox activo en síntesis orgánica y catálisis. Su estructura estéricamente impedida lo hace ideal para estabilizar complejos metálicos y estudiar los procesos de transferencia de electrones.
Pregunta 2: ¿Cómo se compara su estabilidad con las quinonas no sustituidas?
R: Presenta una estabilidad excepcional gracias a la protección estérica de los dos grupos terc-butilo, lo que evita la dimerización y la descomposición. Puede almacenarse a temperatura ambiente, a diferencia de muchas quinonas más simples.
Pregunta 3: ¿Qué grados de pureza están disponibles?
A: Ofrecemos:
Grado estándar: ≥97% (HPLC)
Grado de alta pureza: ≥99 % (verificado por HPLC/RMN)
Todos los lotes incluyen Certificado de Análisis.
Pregunta 4: ¿Qué precauciones de seguridad se requieren?
R: Puede causar irritación ocular y cutánea (categoría 2 del SGA). Utilice EPI estándar (guantes y gafas protectoras) en un área bien ventilada. No está clasificada como sustancia controlada.
Pregunta 5: ¿Es soluble en agua?
R: No. Es soluble en disolventes orgánicos (etanol, acetona, tolueno) pero insoluble en agua.
Pregunta 6: ¿Pueden suministrar cantidades personalizadas?
A: Sí. Ofrecemos:
Muestras de I+D (1-5 g)
Grandes cantidades (hasta kg)
Síntesis personalizada de compuestos análogos
Pregunta 7: ¿Cuál es el plazo de entrega típico?
A: Pequeñas cantidades: 1-2 semanas
Pedidos al por mayor/personalizados: 3-5 semanas
Dibutilbenzoquinona (CAS 3383-21-9) Es una ortoquinona estable con impedimento estérico. Este compuesto actúa como un componente esencial redox-activo en catálisis, estabilización de polímeros y química de coordinación de metales gracias a su capacidad de transferencia electrónica reversible.
Detalles
2,6-Di-terc-butilbenzoquinona (CAS 719-22-2) es un derivado de quinona estéricamente impedido, donde los voluminosos grupos terc-butilo orto a las funciones carbonilo mejoran la estabilidad contra la dimerización y reacciones secundarias no deseadas. Actúa como un agente oxidante versátil y un intermedio clave en la síntesis orgánica, particularmente en sistemas catalíticos y la preparación de quinonas o ligandos funcionalizados.
Detalles
2,6-Dimetoxibenzoquinona (CAS 530-55-2) Es un derivado de quinona metoxifuncionalizado de origen natural, común en diversas plantas y especies fúngicas. Este compuesto sirve como un componente básico versátil en la síntesis orgánica, en particular para la construcción de sistemas heterocíclicos complejos y estructuras aromáticas funcionalizadas, aprovechando su núcleo de quinona, deficiente en electrones, como reactivo. Su importancia se extiende al ámbito biológico, donde demuestra notables propiedades bioactivas, como actividades antimicrobianas, antioxidantes y potencialmente antitumorales, lo que lo convierte en un compuesto de interés en la química medicinal y la investigación fitoquímica.
Detalles
2-Cloro-1,4-benzoquinona (CAS 695-99-8) Es una quinona clorada altamente reactiva, ampliamente utilizada como intermedio sintético clave en química orgánica e investigación farmacéutica. Actúa como un electrófilo versátil para reacciones de sustitución nucleofílica y se emplea especialmente en la síntesis de agroquímicos y colorantes especializados. Este compuesto requiere un manejo cuidadoso debido a su toxicidad y sensibilidad a la luz y la humedad.
Detalles
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