n-Hexano CAS 110-54-3 Es un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal (un alcano) compuesto por seis átomos de carbono. Es un líquido volátil e incoloro, un componente principal de las fracciones de éter de petróleo y gasolina. Como disolvente apolar, se utiliza ampliamente en aplicaciones industriales, pero también es conocido por su potencial neurotoxicidad con exposición prolongada.
Nombre :
n- HexaneN.º CAS :
110-54-3MF :
C₆H₁₄MW :
86.18Pureza :
99%Apariencia :
Clear, colorless, highly volatile liquidPropiedades químicas
Número CAS: 110-54-3
Fórmula molecular:C₆H₁₄
Peso molecular: 86,18 g/mol
Fórmula estructural: CH₃(CH₂)₄CH₃
Nombre IUPAC: Hexano
Sinónimos:
n-hexano
Dipropilo
hidruro de hexilo
(El "hexano" comercial es a menudo una mezcla de isómeros de hexano y otros hidrocarburos.
Estado físico: Líquido transparente, incoloro y altamente volátil.
Olor:Olor leve parecido a la gasolina.
Punto de ebullición:68,7 °C (155,7 °F)
Punto de fusión: -95,3 °C (-139,5 °F)
Densidad: 0,659 g/mL a 25 °C
Presión de vapor: 124 mmHg a 20 °C (alta volatilidad)
Punto de inflamación: -23 °C (-9 °F) – Altamente inflamable.
Temperatura de autoignición: ~225 °C (437 °F)
Solubilidad: Inmiscible en agua. Miscible con alcohol, acetona, cloroformo y la mayoría de los demás disolventes orgánicos. Excelente disolvente para numerosos compuestos no polares (aceites, grasas, ceras y algunos polímeros).
Estabilidad: Estable en condiciones normales. Altamente inflamable; los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Puede acumular carga estática.
Actividades biológicas
Toxicología (Preocupación principal): El n-hexano se caracteriza por su neurotoxicidad crónica, que no comparten la mayoría de los demás isómeros de alcanos.
Metabolismo: Se metaboliza en el cuerpo a 2,5-hexanodiona, el tóxico principal.
Mecanismo: La 2,5-hexanodiona reacciona con las proteínas de los neurofilamentos, formando enlaces cruzados que interrumpen el transporte axonal en los nervios periféricos, lo que provoca degeneración. Esto produce una alteración sensoriomotora.neuropatía periférica, que se caracteriza por entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular en las extremidades, que puede progresar a parálisis.
Efectos agudos: La inhalación puede causar mareos, náuseas, dolor de cabeza e irritación respiratoria. Las concentraciones altas pueden provocar depresión del sistema nervioso central y pérdida de conocimiento. El contacto con la piel causa desgrasamiento y dermatitis.
Exposición ocupacional: La exposición crónica a niveles bajos en entornos industriales (por ejemplo, fabricación de calzado, acabado de muebles, pegado de textiles) está relacionada con la "neuropatía por hexano".
Destino ambiental: Se volatiliza fácilmente en la atmósfera, donde reacciona con los radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente. No se considera persistente ni bioacumulable.
Biosíntesis
Aparición natural: No es biosintetizado por organismos vivos en cantidades significativas. Se pueden encontrar trazas en el gas natural, el petróleo crudo y algunos compuestos volátiles de plantas.
Producción industrial/Origen: El n-hexano no se "biosintetiza", sino que se deriva exclusivamente de refinación de petróleo.
1.Se obtiene de la fracción de gasolina ligera del petróleo crudo durante la destilación fraccionada.
2. La corriente mixta de isómeros C6 (hexanos) se procesa aún más mediante isomerización catalítica y fraccionamiento selectivoPara aumentar la concentración del isómero lineal n-hexano para uso comercial. Se produce n-hexano de alta pureza (a menudo >95%) para aplicaciones específicas.
Aplicaciones
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la principal preocupación de seguridad al manipular n-hexano?
A1: Los dos peligros principales son suinflamabilidad extrema (bajo punto de inflamación) y su neurotoxicidad crónica Por exposición por inhalación. Es obligatorio contar con ventilación adecuada (preferiblemente con controles de ingeniería como extractores locales), equipo de protección (guantes y respiradores si es necesario) y prácticas de higiene estrictas.
Pregunta 2: ¿En qué se diferencia el n-hexano del “hexano comercial”?
A2: n-hexano se refiere específicamente al isómero de cadena lineal.Grado comercial o de laboratorio Hexano Es típicamente una mezcla que contiene n-hexano junto con otros isómeros C6 (p. ej., metilciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano). El efecto neurotóxico se asocia principalmente al n-hexano, aunque otros isómeros pueden presentar riesgos agudos similares.
Pregunta 3: ¿Cuáles son los límites de exposición ocupacional al n-hexano?
A3: Los límites varían según el país. Ejemplos clave:
OSHA PEL (EE. UU.): Promedio ponderado en el tiempo (TWA) de 500 ppm (1800 mg/m³).
NIOSH REL (EE. UU.): TWA recomendado de 50 ppm (180 mg/m³) para prevenir la neuropatía.
TLV de la ACGIH (global): TWA de 20 ppm.
Pregunta 4: ¿Existen alternativas más seguras al n-hexano?
A4: Sí, dependiendo de la aplicación.Heptano A menudo es una alternativa menos tóxica (aunque todavía inflamable) con un punto de ebullición más alto. Ciclohexano o isohexano Se pueden utilizar mezclas, aunque los perfiles de toxicidad varían. Para las extracciones, el CO₂ supercrítico es una alternativa no inflamable ni tóxica, aunque implica un mayor coste de inversión.
Pregunta 5: ¿Cómo se debe almacenar y eliminar el n-hexano?
A5: Almacenar en un área fresca y bien ventilada, lejos de fuentes de ignición, calor y oxidantes. Utilizar armarios para líquidos inflamables homologados. Los contenedores deben estar conectados a tierra para evitar descargas estáticas. Eliminar como residuo peligroso a través de manipuladores autorizados; nunca verter en el desagüe ni en el suelo.
Pregunta 6: ¿Cuáles son los signos de sobreexposición?
A6: Agudo: Mareos, vértigo, náuseas, dolor de cabeza.Crónico: Aparición gradual de entumecimiento, hormigueo y debilidad en manos y pies (neuropatía en guante y media). Puede presentarse debilidad muscular y problemas de visión.
Pregunta 7: ¿Qué grados de pureza están disponibles?
A7: Las calificaciones comunes incluyen:
Grado técnico (~60 % n-hexano): Para aplicaciones industriales.
Grado comercial (~85 % n-hexano):Para uso general.
Grado puro o reactivo (>95 % n-hexano):Para laboratorios y aplicaciones críticas.
Grado HPLC/GC (>99%): Para cromatografía, con baja absorbancia UV.
Pregunta 8: ¿Está regulado?
A8: Sí. Está regulado como unsustancia peligrosaPara el transporte, la seguridad laboral (OSHA, otras) y la liberación al medio ambiente. En el lugar de trabajo, se requiere el monitoreo del aire, la vigilancia médica de los trabajadores expuestos y la comunicación adecuada de riesgos (etiquetado SGA, FDS).
Clorhidrato de procaína CAS 51-05-8 Es la sal hidrocloruro de procaína soluble en agua. Es la formulación específica utilizada en medicina clínica, conocida por su nombre comercial:NovocaínaSi bien su uso en la práctica general ha disminuido, sigue siendo un fármaco históricamente fundamental y aún se emplea en contextos médicos y terapéuticos específicos.
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4-Methylpropiophenone CAS 5337-93-9 (also commonly referred to as para-methylpropiophenone or 4'-methylpropiophenone) is a simple aromatic ketone that serves as an important chemical intermediate in organic synthesis. Its structure features an electron-donating methyl group on the aromatic ring, which modifies its reactivity compared to unsubstituted propiophenone. It is a known precursor in both legitimate pharmaceutical synthesis and illicit drug manufacturing, making it a controlled substance in many jurisdictions.
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5-Hexylbenzene-1,3-diol CAS 5465-20-3(5-Hexylresorcinol) is a versatile amphiphilic phenolic compound prized for its strong tyrosinase inhibition, antimicrobial, and antioxidant properties. It serves critical roles in cosmetic skin-lightening agents, food preservatives, and pharmaceutical antiseptics. Its value lies in its dual functionality, bridging efficacy with formulation flexibility.
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m-Pentylphenol CAS 20056-66-0 (also known as 3-Pentylphenol or 3-Amylphenol) is an organic compound belonging to the class of alkylphenols. Its molecular structure consists of a phenol ring (a benzene ring with a hydroxyl group [-OH]) substituted with a linear pentyl chain (-C₅H₁₁) at the meta position (carbon number 3).m-Pentylphenol is a meta-specific alkylphenol synthon that provides a unique combination of phenolic reactivity and a linear C5 alkyl chain in a sterically and electronically distinct configuration. This makes it a superior building block for applications where specific molecular architecture dictates performance.
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3-Butoxyphenol CAS 18979-72-1 is a synthetic aromatic ether and a monoalkyl ether derivative of resorcinol (1,3-dihydroxybenzene). Its structure consists of a phenol ring with a hydroxyl group (-OH) and a butoxy group (-O-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃) both attached in a meta relationship to each other (positions 1 and 3).3-Butoxyphenol is a bifunctional meta-substituted phenolic ether that uniquely combines the antioxidant and reactive properties of a phenol with the solubilizing power and stability of an alkyl ether. This makes it an exceptional synergistic stabilizer and versatile chemical building block for performance-critical formulations.
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Diethyl malate CAS 7554-12-3 is the diethyl ester of malic acid, a naturally occurring dicarboxylic acid. It is a clear, colorless to pale yellow liquid ester with a characteristic, mild fruity odor. Its structure consists of a four-carbon malate backbone (HOOC-CH2-CH(OH)-COOH) where both carboxylic acid groups are esterified with ethanol.Diethyl Malate is a multifunctional, bio-based ester that uniquely serves as a high-performance green solvent, a pleasant flavor/fragrance precursor, and a versatile chemical building block. Its combination of safety, sustainability, and dual functional group reactivity makes it a superior choice for modern, eco-conscious formulations.
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(R)-3-(1-Methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine CAS 25162-00-9 is the dextrorotatory (R)-enantiomer of nicotine, the principal alkaloid found in plants of the Nicotianagenus. Its structure consists of a pyridine ring linked to an N-methylpyrrolidine ring, with a stereogenic center at the 2'-position of the pyrrolidine ring.This compound is enantiomerically pure, natural-configuration (R)-(−)-Nicotine. Its value is defined by its specific, high-affinity interaction with nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), making it the gold-standard ligand and active ingredient for research and precision applications where stereochemical purity is non-negotiable for biological activity and regulatory compliance.
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p-Chlorophenethyl bromide CAS 6529-53-9 is a halogenated organic compound belonging to the class of arylalkyl bromides. It consists of a phenethyl group (a benzene ring with a two-carbon ethylene spacer) substituted with a chlorine atom at the paraposition and a bromine atom on the terminal carbon of the ethylene chain. This structure makes it a valuable electrophilic alkylating agent and a versatile bifunctional building block in synthetic organic chemistry.p-Chlorophenethyl Bromide is a bifunctional and chemoselective synthetic building block designed for efficient, multi-step molecular construction. Its structure provides two distinct and orthogonally reactive sites—a highly reactive primary bromide and a stable aryl chloride—enabling sequential, controlled derivatization that is fundamental to modern organic synthesis, particularly in pharmaceutical discovery.
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