n-Hexano CAS 110-54-3 Es un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal (un alcano) compuesto por seis átomos de carbono. Es un líquido volátil e incoloro, un componente principal de las fracciones de éter de petróleo y gasolina. Como disolvente apolar, se utiliza ampliamente en aplicaciones industriales, pero también es conocido por su potencial neurotoxicidad con exposición prolongada.
Nombre :
n- HexaneN.º CAS :
110-54-3MF :
C₆H₁₄MW :
86.18Pureza :
99%Apariencia :
Clear, colorless, highly volatile liquidCondición de almacenamiento :
Store in a cool, well-ventilated area away from ignition sources, heat, and oxidizers. Use approved flammable liquid cabinets. Containers must be grounded to prevent static discharge. Dispose as hazardous waste through licensed handlers; never pour down tPropiedades químicas
Número CAS: 110-54-3
Fórmula molecular:C₆H₁₄
Peso molecular: 86,18 g/mol
Fórmula estructural: CH₃(CH₂)₄CH₃
Nombre IUPAC: Hexano
Sinónimos:
n-hexano
Dipropilo
hidruro de hexilo
(El "hexano" comercial es a menudo una mezcla de isómeros de hexano y otros hidrocarburos.
Estado físico: Líquido transparente, incoloro y altamente volátil.
Olor:Olor leve parecido a la gasolina.
Punto de ebullición:68,7 °C (155,7 °F)
Punto de fusión: -95,3 °C (-139,5 °F)
Densidad: 0,659 g/mL a 25 °C
Presión de vapor: 124 mmHg a 20 °C (alta volatilidad)
Punto de inflamación: -23 °C (-9 °F) – Altamente inflamable.
Temperatura de autoignición: ~225 °C (437 °F)
Solubilidad: Inmiscible en agua. Miscible con alcohol, acetona, cloroformo y la mayoría de los demás disolventes orgánicos. Excelente disolvente para numerosos compuestos no polares (aceites, grasas, ceras y algunos polímeros).
Estabilidad: Estable en condiciones normales. Altamente inflamable; los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Puede acumular carga estática.
Actividades biológicas
Toxicología (Preocupación principal): El n-hexano se caracteriza por su neurotoxicidad crónica, que no comparten la mayoría de los demás isómeros de alcanos.
Metabolismo: Se metaboliza en el cuerpo a 2,5-hexanodiona, el tóxico principal.
Mecanismo: La 2,5-hexanodiona reacciona con las proteínas de los neurofilamentos, formando enlaces cruzados que interrumpen el transporte axonal en los nervios periféricos, lo que provoca degeneración. Esto produce una alteración sensoriomotora.neuropatía periférica, que se caracteriza por entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular en las extremidades, que puede progresar a parálisis.
Efectos agudos: La inhalación puede causar mareos, náuseas, dolor de cabeza e irritación respiratoria. Las concentraciones altas pueden provocar depresión del sistema nervioso central y pérdida de conocimiento. El contacto con la piel causa desgrasamiento y dermatitis.
Exposición ocupacional: La exposición crónica a niveles bajos en entornos industriales (por ejemplo, fabricación de calzado, acabado de muebles, pegado de textiles) está relacionada con la "neuropatía por hexano".
Destino ambiental: Se volatiliza fácilmente en la atmósfera, donde reacciona con los radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente. No se considera persistente ni bioacumulable.
Biosíntesis
Aparición natural: No es biosintetizado por organismos vivos en cantidades significativas. Se pueden encontrar trazas en el gas natural, el petróleo crudo y algunos compuestos volátiles de plantas.
Producción industrial/Origen: El n-hexano no se "biosintetiza", sino que se deriva exclusivamente de refinación de petróleo.
1.Se obtiene de la fracción de gasolina ligera del petróleo crudo durante la destilación fraccionada.
2. La corriente mixta de isómeros C6 (hexanos) se procesa aún más mediante isomerización catalítica y fraccionamiento selectivoPara aumentar la concentración del isómero lineal n-hexano para uso comercial. Se produce n-hexano de alta pureza (a menudo >95%) para aplicaciones específicas.
Aplicaciones
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la principal preocupación de seguridad al manipular n-hexano?
A1: Los dos peligros principales son suinflamabilidad extrema (bajo punto de inflamación) y su neurotoxicidad crónica Por exposición por inhalación. Es obligatorio contar con ventilación adecuada (preferiblemente con controles de ingeniería como extractores locales), equipo de protección (guantes y respiradores si es necesario) y prácticas de higiene estrictas.
Pregunta 2: ¿En qué se diferencia el n-hexano del “hexano comercial”?
A2: n-hexano se refiere específicamente al isómero de cadena lineal.Grado comercial o de laboratorio Hexano Es típicamente una mezcla que contiene n-hexano junto con otros isómeros C6 (p. ej., metilciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano). El efecto neurotóxico se asocia principalmente al n-hexano, aunque otros isómeros pueden presentar riesgos agudos similares.
Pregunta 3: ¿Cuáles son los límites de exposición ocupacional al n-hexano?
A3: Los límites varían según el país. Ejemplos clave:
OSHA PEL (EE. UU.): Promedio ponderado en el tiempo (TWA) de 500 ppm (1800 mg/m³).
NIOSH REL (EE. UU.): TWA recomendado de 50 ppm (180 mg/m³) para prevenir la neuropatía.
TLV de la ACGIH (global): TWA de 20 ppm.
Pregunta 4: ¿Existen alternativas más seguras al n-hexano?
A4: Sí, dependiendo de la aplicación.Heptano A menudo es una alternativa menos tóxica (aunque todavía inflamable) con un punto de ebullición más alto. Ciclohexano o isohexano Se pueden utilizar mezclas, aunque los perfiles de toxicidad varían. Para las extracciones, el CO₂ supercrítico es una alternativa no inflamable ni tóxica, aunque implica un mayor coste de inversión.
Pregunta 5: ¿Cómo se debe almacenar y eliminar el n-hexano?
A5: Almacenar en un área fresca y bien ventilada, lejos de fuentes de ignición, calor y oxidantes. Utilizar armarios para líquidos inflamables homologados. Los contenedores deben estar conectados a tierra para evitar descargas estáticas. Eliminar como residuo peligroso a través de manipuladores autorizados; nunca verter en el desagüe ni en el suelo.
Pregunta 6: ¿Cuáles son los signos de sobreexposición?
A6: Agudo: Mareos, vértigo, náuseas, dolor de cabeza.Crónico: Aparición gradual de entumecimiento, hormigueo y debilidad en manos y pies (neuropatía en guante y media). Puede presentarse debilidad muscular y problemas de visión.
Pregunta 7: ¿Qué grados de pureza están disponibles?
A7: Las calificaciones comunes incluyen:
Grado técnico (~60 % n-hexano): Para aplicaciones industriales.
Grado comercial (~85 % n-hexano):Para uso general.
Grado puro o reactivo (>95 % n-hexano):Para laboratorios y aplicaciones críticas.
Grado HPLC/GC (>99%): Para cromatografía, con baja absorbancia UV.
Pregunta 8: ¿Está regulado?
A8: Sí. Está regulado como unsustancia peligrosaPara el transporte, la seguridad laboral (OSHA, otras) y la liberación al medio ambiente. En el lugar de trabajo, se requiere el monitoreo del aire, la vigilancia médica de los trabajadores expuestos y la comunicación adecuada de riesgos (etiquetado SGA, FDS).
Clorhidrato de procaína CAS 51-05-8 Es la sal hidrocloruro de procaína soluble en agua. Es la formulación específica utilizada en medicina clínica, conocida por su nombre comercial:NovocaínaSi bien su uso en la práctica general ha disminuido, sigue siendo un fármaco históricamente fundamental y aún se emplea en contextos médicos y terapéuticos específicos.
Detalles
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4-Nitrofenil 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-2-metilpropanoato es un Agente acilante preactivado y definido quiralmente. Combina un farmacóforo de benzo[1,3]dioxol (piperonilo) metabólicamente estable con la excepcional reactividad de un éster de 4-nitrofenilo. Permite la introducción eficiente y sin racemización de una porción ácida quiral compleja en condiciones suaves, lo que la hace invaluable para la química sintética y de bioconjugación avanzada.4-Nitrofenil 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-2-metilpropanoato es un éster especial diseñado como un intermedio bioquímico o sintético reactivo. Su estructura combina estratégicamente tres unidades clave:(1)A ácido 3-(benzo[1,3]dioxol-5-il)-2-metilpropanoico Fragmento (sustituido con piperonilo, ácido quiral).(2)A 4-nitrofenilo grupo saliente éster.Este diseño lo convierte en un éster activadodonde el 4-nitrofenol es un excelente grupo saliente, que facilita reacciones de transferencia de acilo eficientes en condiciones suaves.
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2'-Etoxiacetofenona CAS 2142-67-8 Es una cetona aromática especializada que se caracteriza por un sustituyente etoxi en la posición orto respecto al grupo acetilo. Esta característica estructural le confiere propiedades químicas y físicas distintivas, lo que la convierte en un componente fundamental para la síntesis de moléculas complejas, especialmente en los sectores de aromas, fragancias y farmacéutico.
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Ácido 2-amino-5-bromobenzoico CAS 5794-88-7 Es un bloque de construcción aromático muy versátil que integra tres grupos funcionales distintos —una amina, un ácido carboxílico y un bromuro de arilo— en una única estructura de gran valor sintético. Esta multifuncionalidad lo convierte en un intermediario crucial en la química farmacéutica y de materiales avanzados.
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4-Butilbenzonitrilo CAS 20651-73-4Es un bloque de construcción hidrofóbico de diseño estratégico que combina un núcleo aromático rígido con una cadena alquílica lineal flexible y un grupo funcional nitrilo altamente versátil. Esta tríada de características lo convierte en un intermedio excepcionalmente valioso para modular propiedades fisicoquímicas y posibilitar diversas rutas sintéticas en la investigación de materiales avanzados, productos farmacéuticos y agroquímicos.
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1,2,4-Trimetoxibenceno CAS 135-77-3 Es un bloque de construcción aromático excepcionalmente versátil y rico en electrones. Su valor fundamental reside en su patrón de sustitución asimétrico pero altamente predecible, que proporciona un control regioespecífico excepcional en química sintética. Esto lo convierte en un andamiaje privilegiado para la construcción de moléculas complejas en productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados.
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