n-Hexano CAS 110-54-3 Es un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal (un alcano) compuesto por seis átomos de carbono. Es un líquido volátil e incoloro, un componente principal de las fracciones de éter de petróleo y gasolina. Como disolvente apolar, se utiliza ampliamente en aplicaciones industriales, pero también es conocido por su potencial neurotoxicidad con exposición prolongada.
Nombre :
n- HexaneN.º CAS :
110-54-3MF :
C₆H₁₄MW :
86.18Pureza :
99%Apariencia :
Clear, colorless, highly volatile liquidCondición de almacenamiento :
Store in a cool, well-ventilated area away from ignition sources, heat, and oxidizers. Use approved flammable liquid cabinets. Containers must be grounded to prevent static discharge. Dispose as hazardous waste through licensed handlers; never pour down tPropiedades químicas
Número CAS: 110-54-3
Fórmula molecular:C₆H₁₄
Peso molecular: 86,18 g/mol
Fórmula estructural: CH₃(CH₂)₄CH₃
Nombre IUPAC: Hexano
Sinónimos:
n-hexano
Dipropilo
hidruro de hexilo
(El "hexano" comercial es a menudo una mezcla de isómeros de hexano y otros hidrocarburos.
Estado físico: Líquido transparente, incoloro y altamente volátil.
Olor:Olor leve parecido a la gasolina.
Punto de ebullición:68,7 °C (155,7 °F)
Punto de fusión: -95,3 °C (-139,5 °F)
Densidad: 0,659 g/mL a 25 °C
Presión de vapor: 124 mmHg a 20 °C (alta volatilidad)
Punto de inflamación: -23 °C (-9 °F) – Altamente inflamable.
Temperatura de autoignición: ~225 °C (437 °F)
Solubilidad: Inmiscible en agua. Miscible con alcohol, acetona, cloroformo y la mayoría de los demás disolventes orgánicos. Excelente disolvente para numerosos compuestos no polares (aceites, grasas, ceras y algunos polímeros).
Estabilidad: Estable en condiciones normales. Altamente inflamable; los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Puede acumular carga estática.
Actividades biológicas
Toxicología (Preocupación principal): El n-hexano se caracteriza por su neurotoxicidad crónica, que no comparten la mayoría de los demás isómeros de alcanos.
Metabolismo: Se metaboliza en el cuerpo a 2,5-hexanodiona, el tóxico principal.
Mecanismo: La 2,5-hexanodiona reacciona con las proteínas de los neurofilamentos, formando enlaces cruzados que interrumpen el transporte axonal en los nervios periféricos, lo que provoca degeneración. Esto produce una alteración sensoriomotora.neuropatía periférica, que se caracteriza por entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular en las extremidades, que puede progresar a parálisis.
Efectos agudos: La inhalación puede causar mareos, náuseas, dolor de cabeza e irritación respiratoria. Las concentraciones altas pueden provocar depresión del sistema nervioso central y pérdida de conocimiento. El contacto con la piel causa desgrasamiento y dermatitis.
Exposición ocupacional: La exposición crónica a niveles bajos en entornos industriales (por ejemplo, fabricación de calzado, acabado de muebles, pegado de textiles) está relacionada con la "neuropatía por hexano".
Destino ambiental: Se volatiliza fácilmente en la atmósfera, donde reacciona con los radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente. No se considera persistente ni bioacumulable.
Biosíntesis
Aparición natural: No es biosintetizado por organismos vivos en cantidades significativas. Se pueden encontrar trazas en el gas natural, el petróleo crudo y algunos compuestos volátiles de plantas.
Producción industrial/Origen: El n-hexano no se "biosintetiza", sino que se deriva exclusivamente de refinación de petróleo.
1.Se obtiene de la fracción de gasolina ligera del petróleo crudo durante la destilación fraccionada.
2. La corriente mixta de isómeros C6 (hexanos) se procesa aún más mediante isomerización catalítica y fraccionamiento selectivoPara aumentar la concentración del isómero lineal n-hexano para uso comercial. Se produce n-hexano de alta pureza (a menudo >95%) para aplicaciones específicas.
Aplicaciones
Preguntas frecuentes
Pregunta 1: ¿Cuál es la principal preocupación de seguridad al manipular n-hexano?
A1: Los dos peligros principales son suinflamabilidad extrema (bajo punto de inflamación) y su neurotoxicidad crónica Por exposición por inhalación. Es obligatorio contar con ventilación adecuada (preferiblemente con controles de ingeniería como extractores locales), equipo de protección (guantes y respiradores si es necesario) y prácticas de higiene estrictas.
Pregunta 2: ¿En qué se diferencia el n-hexano del “hexano comercial”?
A2: n-hexano se refiere específicamente al isómero de cadena lineal.Grado comercial o de laboratorio Hexano Es típicamente una mezcla que contiene n-hexano junto con otros isómeros C6 (p. ej., metilciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano). El efecto neurotóxico se asocia principalmente al n-hexano, aunque otros isómeros pueden presentar riesgos agudos similares.
Pregunta 3: ¿Cuáles son los límites de exposición ocupacional al n-hexano?
A3: Los límites varían según el país. Ejemplos clave:
OSHA PEL (EE. UU.): Promedio ponderado en el tiempo (TWA) de 500 ppm (1800 mg/m³).
NIOSH REL (EE. UU.): TWA recomendado de 50 ppm (180 mg/m³) para prevenir la neuropatía.
TLV de la ACGIH (global): TWA de 20 ppm.
Pregunta 4: ¿Existen alternativas más seguras al n-hexano?
A4: Sí, dependiendo de la aplicación.Heptano A menudo es una alternativa menos tóxica (aunque todavía inflamable) con un punto de ebullición más alto. Ciclohexano o isohexano Se pueden utilizar mezclas, aunque los perfiles de toxicidad varían. Para las extracciones, el CO₂ supercrítico es una alternativa no inflamable ni tóxica, aunque implica un mayor coste de inversión.
Pregunta 5: ¿Cómo se debe almacenar y eliminar el n-hexano?
A5: Almacenar en un área fresca y bien ventilada, lejos de fuentes de ignición, calor y oxidantes. Utilizar armarios para líquidos inflamables homologados. Los contenedores deben estar conectados a tierra para evitar descargas estáticas. Eliminar como residuo peligroso a través de manipuladores autorizados; nunca verter en el desagüe ni en el suelo.
Pregunta 6: ¿Cuáles son los signos de sobreexposición?
A6: Agudo: Mareos, vértigo, náuseas, dolor de cabeza.Crónico: Aparición gradual de entumecimiento, hormigueo y debilidad en manos y pies (neuropatía en guante y media). Puede presentarse debilidad muscular y problemas de visión.
Pregunta 7: ¿Qué grados de pureza están disponibles?
A7: Las calificaciones comunes incluyen:
Grado técnico (~60 % n-hexano): Para aplicaciones industriales.
Grado comercial (~85 % n-hexano):Para uso general.
Grado puro o reactivo (>95 % n-hexano):Para laboratorios y aplicaciones críticas.
Grado HPLC/GC (>99%): Para cromatografía, con baja absorbancia UV.
Pregunta 8: ¿Está regulado?
A8: Sí. Está regulado como unsustancia peligrosaPara el transporte, la seguridad laboral (OSHA, otras) y la liberación al medio ambiente. En el lugar de trabajo, se requiere el monitoreo del aire, la vigilancia médica de los trabajadores expuestos y la comunicación adecuada de riesgos (etiquetado SGA, FDS).
Clorhidrato de procaína CAS 51-05-8 Es la sal hidrocloruro de procaína soluble en agua. Es la formulación específica utilizada en medicina clínica, conocida por su nombre comercial:NovocaínaSi bien su uso en la práctica general ha disminuido, sigue siendo un fármaco históricamente fundamental y aún se emplea en contextos médicos y terapéuticos específicos.
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1-(2-Clorofenil)acetona (CAS 6305-95-9) es un cetona aromática clorada especializada sirve como un valioso intermediario en la síntesis química regulada. Su utilidad radica en la reactividad ortogonal de sus grupos cetona y cloro aromático, lo que permite la construcción de moléculas complejas para la investigación legítima en productos farmacéuticos y agroquímicos. Debido a su condición de precursor regulado, Todas las transacciones requieren un estricto cumplimiento legal y documentación. Cuando se maneja con la debida diligencia en materia de seguridad y normativa, constituye una herramienta poderosa para la química sintética avanzada.
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3,5-Dimetilanisol CAS 874-63-5 es un éter aromático simétrico, meta-sustituido Apreciado por su aroma dulce y floral estable en fragancias y su utilidad como intermedio reactivo en síntesis orgánica. La combinación de un grupo metoxi altamente activador y dos grupos metilo activadores hace que su anillo aromático sea altamente receptivo a la sustitución electrofílica. Si bien es seguro manipularlo con las precauciones estándar, los usuarios deben verificar su estatus regulatorio para aplicaciones específicas. Es un ingrediente versátil y eficaz tanto para aplicaciones sensoriales como químicas.
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4-Hidroxiindan-1-ona CAS 40731-98-4 es un valioso bloque de construcción bicíclico bifuncional que fusiona la reactividad de un hidroxilo fenólico con una cetona alifática. Su principal fortaleza reside en su versatilidad como Intermediario clave para la síntesis farmacéuticaPermite el acceso a diversas estructuras heterocíclicas y policíclicas con potencial bioactividad. Si bien es estable cuando se almacena correctamente, su susceptibilidad a la oxidación y a la luz exige un manejo cuidadoso. Para los investigadores en química medicinal y síntesis orgánica, ofrece un punto de partida estratégico hacia nuevos espacios químicos.
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Bromuro de 3′-metoxifenacilo CAS 5000-65-7 es un α-bromocetona especializada y fotosensible valorado principalmente como un reactivo de grupo protector fotoremovible para ácidos carboxílicos y como un agente alquilanteSu sustitución meta-metoxi puede alterar ligeramente sus propiedades fotolíticas y electrónicas en comparación con el bromuro de fenacilo original. Su manipulación requiere precauciones estrictas debido a su naturaleza lacrimógena y su sensibilidad a la luz y la humedad. Para los investigadores en biología química, síntesis orgánica y fotoquímica, constituye una herramienta clásica y eficaz para la desprotección y la conjugación molecular controladas por luz.
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4-(terc-butil)-2,6-diformilfenol CAS 84501-28-0 Es un componente bifuncional de alta calidad en química orgánica y de coordinación. Su valor reside no solo en su reactividad, sino también en su estructura diseñada específicamente para ofrecer un rendimiento superior en aplicaciones avanzadas.
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4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid CAS 14348-38-0 is a premium, multifunctional aromatic building block engineered for complexity-driven synthesis. Its core value lies in the strategic placement of three distinct, orthogonally reactive functional groups on a benzene ring, making it an indispensable tool for convergent molecular construction in advanced research and development.
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Ethyl β-Oxo-1,3-benzodioxole-5-butanoate CAS 31127-23-8 is a β-ketoester derivative featuring a 1,3-benzodioxole (methylenedioxyphenyl) aromatic system. Structurally, it consists of a benzodioxole ring attached through a three-carbon chain to an ethyl β-ketoester functional group (-CO-CH₂-COOEt). This makes it a versatile bifunctional building block for organic synthesis, combining the electronic properties of the benzodioxole group with the high reactivity of a β-ketoester.
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